Г004-00110-00/02915904 | ФСЗ 2010/08063
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02915904 | ФСЗ 2010/08063
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 02.06.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/08063
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915904
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.10.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.06.2015
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Монитор пациента ri-vital с принадлежностями
Принадлежности: 1. Модуль измерения температуры ri-termo N. 2. Упаковки одноразовых колпачков для ri-termo N, 25 шт/уп., (не более 100 упаковок). 3. Упаковки одноразовых колпачков для ri-termo N, 100 шт/уп., (не более 25 упаковок). 4. Упаковки одноразовых колпачков для ri-termo N, 1000 шт/уп., (не более 3 упаковок). 5. Датчики пульсоксиметрические (не более 3 шт.). 6. Кабель удлинительный к датчику пульсоксиметрическому (не более 3 шт.). 7. Манжеты для измерения АД (не более 10 шт.). 8. Аккумулятор литий-ионный. 9. Зарядное устройство. 10. Штатив для перемещения, с корзиной. 11. Инструкция по эксплуатации.
Принадлежности: 1. Модуль измерения температуры ri-termo N. 2. Упаковки одноразовых колпачков для ri-termo N, 25 шт/уп., (не более 100 упаковок). 3. Упаковки одноразовых колпачков для ri-termo N, 100 шт/уп., (не более 25 упаковок). 4. Упаковки одноразовых колпачков для ri-termo N, 1000 шт/уп., (не более 3 упаковок). 5. Датчики пульсоксиметрические (не более 3 шт.). 6. Кабель удлинительный к датчику пульсоксиметрическому (не более 3 шт.). 7. Манжеты для измерения АД (не более 10 шт.). 8. Аккумулятор литий-ионный. 9. Зарядное устройство. 10. Штатив для перемещения, с корзиной. 11. Инструкция по эксплуатации.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "М.П.А. медицинские партнеры"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127083, Россия, Москва, ул. 8 Марта, д.1, стр. 12
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127083, Россия, Москва, ул. 8 Марта, д.1, стр. 12
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Рудольф Ристер ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, , Rudolf Riester GmbH, Bruckstraβe 31, DE-72417 Jungingen, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Rudolf Riester GmbH, Bruckstraβe 31, DE-72417 Jungingen, Germany
ОКП
944200
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
274570
Адрес
Bruckstraβe 31, DE-72417 Jungingen, Germany
Документы
Наименование
Монитор пациента ri-vital с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/08063
Дата регистрации МИ
15.10.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 15.10.2010 по 02.06.2015
Код ОКП/ОКПД2
944200
Вид
274570
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.06.2015
Описание
В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы