ФСЗ 2010/07998
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/07998
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 07.10.2010 по 25.01.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07998
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.10.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Микропробирки пластиковые для взятия капиллярной крови BD MAP (MAP K2 EDTA), 13x75 мм, с прокалываемой крышкой для работы с автоматическими анализаторами в автоматическом режиме
Организация-изготовитель: Becton Dickinson and Company, 150 South First Avenue, Broken Bow, NE 68822, USA.
Организация-изготовитель: Becton Dickinson and Company, 150 South First Avenue, Broken Bow, NE 68822, USA.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ФармИнформ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, ул. Большая Новодмитровская, д. 14, стр. 2, г. Москва, 127015
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, ул. Большая Новодмитровская, д. 14, стр. 2, г. Москва, 127015
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Бектон Дикинсон энд Компани
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Becton Dickinson and Company, 1 Becton Drive, Franklin Lakes, New Jersey 07417, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Becton Dickinson and Company, 1 Becton Drive, Franklin Lakes, New Jersey 07417, USA
ОКП
946460
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
234760
Адрес
-
Наименование
Микропробирки пластиковые для взятия капиллярной крови BD Microtainer MAP с К2ЭДТА, 13х75 мм, с прокалываемой крышкой для работы с автоматическими анализаторами в автоматическом режиме
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/07998
Дата регистрации МИ
07.10.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927320
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.08.2025
Период действия
с 22.08.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
234760
Наименование
Микропробирки пластиковые для взятия капиллярной крови BD Microtainer MAP с К2ЭДТА, 13х75 мм, с прокалываемой крышкой для работы с автоматическими анализаторами в автоматическом режиме
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07998
Дата регистрации МИ
07.10.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927320
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.09.2021
Период действия
с 20.09.2021 по 22.08.2025
Код ОКП/ОКПД2
946460/32.50.50.190
Вид
234760
Наименование
Микропробирки пластиковые для взятия капиллярной крови BD Microtainer MAP с К2ЭДТА, 13х75 мм, с прокалываемой крышкой для работы с автоматическими анализаторами в автоматическом режиме
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07998
Дата регистрации МИ
07.10.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.01.2016
Период действия
с 25.01.2016 по 20.09.2021
Код ОКП/ОКПД2
946460
Вид
234760
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.01.2016
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.09.2021
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.08.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы