Г004-00110-00/02911831 | ФСЗ 2010/07900
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02911831 | ФСЗ 2010/07900
Статус
Действует
Период действия версии
с 14.09.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07900
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911831
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.09.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реабилитационный комплекс для сердечно-сосудистой системы серии Kardiomed cycle, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Реабилитационный комплекс для сердечно-сосудистой системы серии Kardiomed cycle, в исполнении: Diagnostic cycle, Basic cycle, Comfort cycle, Upper body cycle. II. Принадлежности: 1. Чип - карты от 1 до 20 шт. 2. Считыватель Чип - карт. 3. Датчики ЧСС от 1 до 20 шт. 4. Программное обеспечение IPN Test Suite. 5. Программное обеспечение KardioWell Trainingmanager 4.1. 6. Программное обеспечение Power Well Trainingmanager 4.1. 7. Адаптер питания. 8. Запасной блок аккумуляторов. 9. Монитор. 10. Системный блок. 11. Компьютерный стол. 12. Интерфейсный кабель. 13. Клавиатура для компьютера. 14. Компьютерная мышь. 15. Принтер. 16. Регулируемые педали. 17. Регулируемое сидение. 18. Инструкция пользователя.
I. Реабилитационный комплекс для сердечно-сосудистой системы серии Kardiomed cycle, в исполнении: Diagnostic cycle, Basic cycle, Comfort cycle, Upper body cycle. II. Принадлежности: 1. Чип - карты от 1 до 20 шт. 2. Считыватель Чип - карт. 3. Датчики ЧСС от 1 до 20 шт. 4. Программное обеспечение IPN Test Suite. 5. Программное обеспечение KardioWell Trainingmanager 4.1. 6. Программное обеспечение Power Well Trainingmanager 4.1. 7. Адаптер питания. 8. Запасной блок аккумуляторов. 9. Монитор. 10. Системный блок. 11. Компьютерный стол. 12. Интерфейсный кабель. 13. Клавиатура для компьютера. 14. Компьютерная мышь. 15. Принтер. 16. Регулируемые педали. 17. Регулируемое сидение. 18. Инструкция пользователя.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Проксомед Медицинтехник ГмбХ
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, , Proxomed Medizintechnik GmbH, Daimlerstraße 6, D-63755 Alzenau, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Proxomed Medizintechnik GmbH, Daimlerstrasse 6, D-63755 Alzenau, Germany
ОКП
944180
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
140790
266080
Адрес
Proxomed Medizintechnik GmbH, Daimlerstrasse 6, D-63755 Alzenau, Germany