ФСЗ 2010/07861
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 10.09.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07861
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.09.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал-гель для инъекций в кожные ткани с целью дополнительного увлажнения и повышения эластичности кожи, биоревитализации R-FINE в шприце объемом 1 или 2мл с иглами
Организация-изготовитель: - Hyaltech Ltd., Heriot Watt Research Park, Edinburgh EH14 4AP; Starlaw Business Park, Livingston, EH54 8SF, United Kingdom.
Организация-изготовитель: - Hyaltech Ltd., Heriot Watt Research Park, Edinburgh EH14 4AP; Starlaw Business Park, Livingston, EH54 8SF, United Kingdom.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО НИКЕ-МЕД
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, г. Москва, проспект Вернадского, д.8А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129110, Россия, г. Москва, проспект Мира д. 77, кор. 2.
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Еуропиан Медикал Контракт Мануфэкчуринг Б.В." ("Фэйм Медикал Продактс Б.В.")
Страна производителя
Королевство Нидерландов
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Нидерланды, Дальнее зарубежье, European Medical Contract Manufacturing B.V. (Fame Medical Products B.V.), Middenkampweg 17, 6545 CH Nijmegen, The Netherlands
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Нидерланды, Дальнее зарубежье, European Medical Contract Manufacturing B.V. (Fame Medical Products B.V.), Middenkampweg 17, 6545 CH Nijmegen, The Netherlands
ОКП
939818
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
-
Документы
-