Г004-00110-00/02910329 | ФСЗ 2010/07812
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02910329 | ФСЗ 2010/07812
Статус
Действует
Период действия версии
с 08.09.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07812
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910329
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.09.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для in-vitro оценки функции надпочечников иммуноферментным методом (см. Приложение на 1 листе)
Набор реагентов для in-vitro оценки функции надпочечеников иммуноферментным методом, варианты исполнения: 1. Ванилилминдальная кислота (IMMUNOPLATE VMA KIT). 2. Гомованилиновая кислота (IMMUNOPLATE HVA KIT).
Набор реагентов для in-vitro оценки функции надпочечеников иммуноферментным методом, варианты исполнения: 1. Ванилилминдальная кислота (IMMUNOPLATE VMA KIT). 2. Гомованилиновая кислота (IMMUNOPLATE HVA KIT).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Пантекс, отделение Био-Аналисис, Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, , Pantex, division of Bio-Analysis, Inc.,1701 Berkeley str., Santa Monica, CA 90404 USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Pantex, division of Bio-Analysis, Inc.,1701 Berkeley str., Santa Monica, CA 90404 USA
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
301260
335180
Адрес
Pantex, division of Bio-Analysis, Inc.,1701 Berkeley str., Santa Monica, CA 90404 USA
Документы