ФСЗ 2010/07732
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/07732
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 07.12.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07732
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.08.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
07.12.2020
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Имплантат дермальный рассасывающийся Ellanse пролонгированного действия
Имплантат дермальный рассасывающийся Ellanse пролонгированного действия, варианты исполнений: - Ellanse S; - Ellanse M; - Ellanse L; - Ellanse E.
Имплантат дермальный рассасывающийся Ellanse пролонгированного действия, варианты исполнений: - Ellanse S; - Ellanse M; - Ellanse L; - Ellanse E.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ФармСет"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105082, Россия, Москва, ул. М. Почтовая, д. 8, стр. 1, эт. 2, ком. 204
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105082, Россия, Москва, ул. М. Почтовая, д. 8, стр. 1, эт. 2, ком. 204
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"АКТИС Медикал Б.В."
Страна производителя
Королевство Нидерландов
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Нидерланды, Дальнее зарубежье, AQTIS Medical B.V., Yalelaan 44, 3584CM Utrecht, The Netherlands
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Нидерланды, Дальнее зарубежье, AQTIS Medical B.V., Yalelaan 44, 3584CM Utrecht, The Netherlands
ОКП
939800
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
326400
Адрес
AQTIS Medical B.V., Yalelaan 44, 3584CM Utrecht, The Netherlands
Наименование
Имплантат дермальный рассасывающийся Ellanse пролонгированного действия (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Недействительно
Номер МИ
ФСЗ 2010/07732
Дата регистрации МИ
24.08.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 24.08.2010 по 07.12.2020
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
326400
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.12.2020
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы