ФСЗ 2010/07730

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/07730
РУФотоИнстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 22.02.2017 по 07.06.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07730
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.08.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
22.02.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Изделия полимерные для инфузионно-трансинфузионной терапии "Бикакцилар Тибби Джехазлар Санай ве Тиджарет А. С."
1. Трехходовой кран. 2. Трехходовой кран высокого давления. 3. Разветвитель. 4. Разветвитель высокого давления. 5. Магистраль соединительная инфузионная. 6. Магистраль соединительная с трехходовым краном. 7. Магистраль соединительная с зажимом. 8. Магистраль соединительная с т-коннектором. 9. Магистраль напорная для давления 55 бар. 10. Магистраль напорная для давления 83 бар. 11. Инстоппер. 12. Комби-стоппер. 13. Стоппер. 14. Канюля аспирационная. 15. Дозатор инфузионный.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "ДИНА ИНТЕРНЕШНЛ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115478, Россия, Москва, Каширское шоссе, д. 24
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115478, Россия, Москва, Каширское шоссе, д. 24
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Бикакцилар Тибби Джехазлар Санай ве Тиджарет А. С."
Страна производителя
Турецкая Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Турция, Дальнее зарубежье, Bicakcilar Tibbi Cihazlar Sanayi ve Ticaret A. S., Osmangazi Mahallesi, Gazi Caddesi No:21, Esenyurt 34522 Istanbul, Turkey
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Турция, Дальнее зарубежье, Bicakcilar Tibbi Cihazlar Sanayi ve Ticaret A. S., Osmangazi Mahallesi, Gazi Caddesi No:21, Esenyurt 34522 Istanbul, Turkey
ОКП
946465
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
136450
191040
298800
320690
355620
Адрес
Bicakcilar Tibbi Cihazlar Sanayi ve Ticaret A.S., Osmangazi Mahallesi, Gazi Caddesi No:21, Esenyurt 34522 Istanbul, Turkey
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Изделия полимерные для инфузионно-трансинфузионной терапии "Бикакцилар Тибби Джехазлар Санай ве Тиджарет А. С."
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/07730
Дата регистрации МИ
24.08.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920735
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.06.2019
Период действия
с 07.06.2019
Код ОКП/ОКПД2
946465/32.50.13.110
Вид
190950
Наименование
Изделия полимерные для инфузионно-трансинфузионной терапии "Бикакцилар Тибби Джехазлар Санай ве Тиджарет А. С." (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07730
Дата регистрации МИ
24.08.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 24.08.2010 по 22.02.2017
Код ОКП/ОКПД2
946465
Вид
190950
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.02.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.06.2019
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы