Г004-00110-00/02910216 | ФСЗ 2010/07684
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02910216 | ФСЗ 2010/07684
Статус
Действует
Период действия версии
с 18.08.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07684
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910216
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.08.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Вспомогательное оборудование для монитора параметров крови CDI (см. Приложение на 1 листе)
I. Вспомогательное оборудование для монитора параметров крови CDI: 1. Кювета CDI H/S Cuvette. 2. Датчик шунтирующий CDI510H. 3. Линия обходная для шунтирующего датчика SHUNT BYPASS LINE. 4. Бумага для принтера. II. Организации-изготовители: - Terumo Europe N.V. (Терумо Юроп Н.В.), Researchpark Zone 2 Haasrode, Interleuvenlaan 40, 3001 Leuven, Belgium; - Terumo Cardiovascular Systems Corporation (Терумо Кардиоваскулар Системз Корпорейшн), 6200 Jackson Road, Ann Arbor, MI 48103, USA.
I. Вспомогательное оборудование для монитора параметров крови CDI: 1. Кювета CDI H/S Cuvette. 2. Датчик шунтирующий CDI510H. 3. Линия обходная для шунтирующего датчика SHUNT BYPASS LINE. 4. Бумага для принтера. II. Организации-изготовители: - Terumo Europe N.V. (Терумо Юроп Н.В.), Researchpark Zone 2 Haasrode, Interleuvenlaan 40, 3001 Leuven, Belgium; - Terumo Cardiovascular Systems Corporation (Терумо Кардиоваскулар Системз Корпорейшн), 6200 Jackson Road, Ann Arbor, MI 48103, USA.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Терумо Кардиоваскулар Системз Корпорейшн"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Terumo Cardiovascular Systems Corporation, 125 Blue Ball Road, Elkton, Maryland 21921, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Terumo Cardiovascular Systems Corporation, 125 Blue Ball Road, Elkton, Maryland 21921, USA
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
165010
324430
333030
334120
Адрес
1. Terumo Europe N.V., Researchpark Zone 2 Haasrode, Interleuvenlaan 40, 3001 Leuven, Belgium.
2. Terumo Cardiovascular Systems Corporation, 6200 Jackson Road, Ann Arbor, MI 48103, USA.
Документы