ФСЗ 2010/07635
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/07635
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 17.08.2010 по 29.05.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07635
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.08.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Прибор для автоматизированного микробиологического посева Wasp с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Принадлежности: 1. Паллеты для пробирок (12x80 мм) - 8 шт. 2. Тройной держатель инокуляционных петель (на 1 мкл, 10 мкл, 30 мкл) - 3 шт. 3. Направляющая головка для тройного держателя инокуляционных петель - 1 шт. 4. Одноразовый лоток для сбора капель - 24 шт. 5. Подушечка для платформы фиксации контейнеров и пробирок - 24 шт. 6. Подушечка для корзины отработанных контейнеров - 36 шт. 7. Тюбик с очищающей жидкостью для петель - 50 шт. 8. Рулон с этикетками (30 x 40 мм) для маркировки чашек Петри для принтера - 2 шт. 9. Картридж (пленочный) для принтера - 1 шт. 10. Очищающая пленка для головки принтера - 1 шт.
Принадлежности: 1. Паллеты для пробирок (12x80 мм) - 8 шт. 2. Тройной держатель инокуляционных петель (на 1 мкл, 10 мкл, 30 мкл) - 3 шт. 3. Направляющая головка для тройного держателя инокуляционных петель - 1 шт. 4. Одноразовый лоток для сбора капель - 24 шт. 5. Подушечка для платформы фиксации контейнеров и пробирок - 24 шт. 6. Подушечка для корзины отработанных контейнеров - 36 шт. 7. Тюбик с очищающей жидкостью для петель - 50 шт. 8. Рулон с этикетками (30 x 40 мм) для маркировки чашек Петри для принтера - 2 шт. 9. Картридж (пленочный) для принтера - 1 шт. 10. Очищающая пленка для головки принтера - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Копан Италия С.п.А."
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, , Copan Italia S.p.A., Via F. Perotti 10, 25125 Brescia, Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Дальнее зарубежье, Copan Italia S.p.A., Via F. Perotti 10, 25125 Brescia, Italy
ОКП
944370
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
331160
Адрес
Copan Italia S.p.A., Via F. Perotti 10, 25125 Brescia, Italy
Документы
Наименование
Прибор для автоматизированного микробиологического посева Wasp с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/07635
Дата регистрации МИ
17.08.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932184
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.06.2025
Период действия
с 10.06.2025
Код ОКП/ОКПД2
939800/26.51.53.141
Вид
331160
Наименование
Прибор для автоматизированного микробиологического посева Wasp с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07635
Дата регистрации МИ
17.08.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932184
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.09.2022
Период действия
с 07.09.2022 по 10.06.2025
Код ОКП/ОКПД2
939800/26.51.53.141
Вид
331160
Наименование
Прибор для автоматизированного микробиологического посева Wasp с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07635
Дата регистрации МИ
17.08.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.09.2020
Период действия
с 07.09.2020 по 07.09.2022
Код ОКП/ОКПД2
939800/32.50.50.190
Вид
331160
Наименование
Прибор для автоматизированного микробиологического посева Wasp с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07635
Дата регистрации МИ
17.08.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.05.2017
Период действия
с 29.05.2017 по 07.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
331160
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.05.2017
Описание
В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.09.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.09.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.06.2025
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы