Г004-00110-00/02911099 | ФСЗ 2010/07571
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02911099 | ФСЗ 2010/07571
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 28.08.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07571
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911099
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.08.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
28.08.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Оправы корригирующих очков: пластмассовые, металлические, комбинированные, полуободковые, безободковые
Оправы корригирующих очков: пластмассовые, металлические, комбинированные, полуободковые, безободковые
Оправы корригирующих очков: пластмассовые, металлические, комбинированные, полуободковые, безободковые
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ИП Олейник Константин Евгеньевич
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115409, г. Москва, ул. Москворечье, д. 31, к. 1, кв. 237
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115409, г. Москва, ул. Москворечье, д. 31, к. 1, кв. 237
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
«Грейт Дрэгон Оптикал (Фуцзянь) Ко., Лтд» (Great Dragon Optical (Fujian) Co., Ltd)
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
11, ул. Циньюй, Таймушань, г. Фудин, провинция Фуцзянь, 355209, Китай (No. 11, Qinyu Avenue, Taimushan Town, Fuding City, Fujian Province, 355209, China)
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
11, ул. Циньюй, Таймушань, г. Фудин, провинция Фуцзянь, 355209, Китай (No. 11, Qinyu Avenue, Taimushan Town, Fuding City, Fujian Province, 355209, China)
ОКП
-
ОКПД2
32.50.43.000
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
для производства корригирующих очков изготавливаемых для пациентов, нуждающихся в их применении по медицинским, профессиональным и эстетическим показаниям
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
280940
Адрес
«Грейт Дрэгон Оптикал (Фуцзянь) Ко., Лтд» (Great Dragon Optical (Fujian) Co., Ltd), No. 11, Qinyu Avenue, Taimushan Town, Fuding City, Fujian Province, 355209, China
Документы
Наименование
Оправы корригирующих очков: пластмассовые, металлические, комбинированные, полуободковые, безободковые
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07571
Дата регистрации МИ
05.08.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911099
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 05.08.2010 по 28.08.2025
Код ОКП/ОКПД2
944265
Вид
280940
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.08.2025
Описание
об изменении адреса производственной(ых) площадки(ок) в случае, если изменение вызвано переименованием географического объекта, переименованием улицы, площади или иной территории, изменением нумерации объектов адресации, в том числе почтового индекса; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы