ФСЗ 2010/07551
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/07551
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 07.12.2011 по 06.12.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07551
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.08.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
03.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Иглы ангиографические различных типоразмеров (см. Приложение на 1 листе)
Организации-изготовители: - Cordis Cashel, Cahir Road, Сashel, Co. Tipperary, Ireland. - UNISIS Corp., 5-14-3 Nishinippori, Arakawa-ku, Tokyo 116, Japan.
Организации-изготовители: - Cordis Cashel, Cahir Road, Сashel, Co. Tipperary, Ireland. - UNISIS Corp., 5-14-3 Nishinippori, Arakawa-ku, Tokyo 116, Japan.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Джонсон & Джонсон"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Кордис Европа Н.В.", Нидерланды, Cordis Europa N.V.
Страна производителя
Королевство Нидерландов
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Нидерланды, , Oosteinde 8, 9301 LJ Roden, The Netherlands
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Нидерланды, Дальнее зарубежье, Oosteinde 8, 9301 LJ Roden, The Netherlands
ОКП
943200
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Иглы ангиографические различных типоразмеров
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/07551
Дата регистрации МИ
02.08.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930660
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.12.2022
Период действия
с 27.12.2022
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.110
Вид
113680
Наименование
Иглы ангиографические различных типоразмеров
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07551
Дата регистрации МИ
02.08.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.10.2017
Период действия
с 18.10.2017 по 27.12.2022
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.110
Вид
113680
Наименование
Иглы ангиографические различных типоразмеров
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07551
Дата регистрации МИ
02.08.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.12.2016
Период действия
с 06.12.2016 по 18.10.2017
Код ОКП/ОКПД2
943200
Вид
113680
Наименование
Иглы ангиографические различных типоразмеров
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07551
Дата регистрации МИ
02.08.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 02.08.2010 по 07.12.2011
Код ОКП/ОКПД2
943200
Вид
113680
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.12.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.10.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.12.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы