ФСЗ 2010/07526
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/07526
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 03.08.2010 по 19.06.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07526
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.08.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Электронный стетоскоп Littmann (см. Приложение на 1 листе)
I. Электронный стетоскоп Littmann, варианты исполнений: Littmann Electronic Stethoscope Model 3100, Littmann Electronic Stethoscope Model 3200. II. Организация-изготовитель: - Bang & Olufsen Medicom A/S, Gimsingludvej 20, Struer, DK-7600, Denmark.
I. Электронный стетоскоп Littmann, варианты исполнений: Littmann Electronic Stethoscope Model 3100, Littmann Electronic Stethoscope Model 3200. II. Организация-изготовитель: - Bang & Olufsen Medicom A/S, Gimsingludvej 20, Struer, DK-7600, Denmark.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М Компани"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 3M Company, 3M Health Care, 3M Center, Bldg. 275, St.Paul, Minnesota 55144-1000, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, 3M Company, 3M Health Care, 3M Center, Bldg. 275, St.Paul, Minnesota 55144-1000, USA
ОКП
944250
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
292270
Адрес
-
Документы
Наименование
Электронный стетофонендоскоп Littmann
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/07526
Дата регистрации МИ
03.08.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915038
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.04.2019
Период действия
с 10.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.125
Вид
292270
Наименование
Электронный стетофонендоскоп Littmann
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07526
Дата регистрации МИ
03.08.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915038
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.10.2017
Период действия
с 19.10.2017 по 10.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.125
Вид
292270
Наименование
Электронный стетоскоп Littmann
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07526
Дата регистрации МИ
03.08.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.06.2017
Период действия
с 19.06.2017 по 19.10.2017
Код ОКП/ОКПД2
944250/26.60.12.125
Вид
292270
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.06.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.10.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.04.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы