ФСЗ 2010/07434
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 19.07.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07434
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.07.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат назальной СРАР терапии педиатрический SLE1000 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Аппарат назальной СРАР терапии педиатрический SLE1000, состав: 1. Аппарат назальной СРАР терапии педиатрический SLE1000 - 1 шт. 2. Сетевой кабель - 1 шт. II. Принадлежности: 1. Стойка на колесах - 1 шт. 2. Кислородный шланг 1 шт. 3. Воздушный шланг - 1 шт. 4. Трубка потока FlowGen (L1022/020/010, L1022/019/010, L1022/018/010, L1022/020/000, L1022/019/000, L1022/018/000) - не более 80 шт. 5. Контур пациента одноразовый (10 мм, 15 мм, 22 мм) - не более 80 шт. 6. Камера увлажнителя одноразовая - не более 80 шт. 7. Шапочка одноразовая (размеры 000, 00, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9) - не более 80 шт. 8. Канюля одноразовая (L1022/040/SML/10, L1022/040/MED/10, L1022/040/LRG/10) - не более 80 шт. 9. Назальная маска одноразовая (L1022/045/SML/10, L1022/045/MED/10, L1022/045/LRG/10) - не более 80 шт.
I. Аппарат назальной СРАР терапии педиатрический SLE1000, состав: 1. Аппарат назальной СРАР терапии педиатрический SLE1000 - 1 шт. 2. Сетевой кабель - 1 шт. II. Принадлежности: 1. Стойка на колесах - 1 шт. 2. Кислородный шланг 1 шт. 3. Воздушный шланг - 1 шт. 4. Трубка потока FlowGen (L1022/020/010, L1022/019/010, L1022/018/010, L1022/020/000, L1022/019/000, L1022/018/000) - не более 80 шт. 5. Контур пациента одноразовый (10 мм, 15 мм, 22 мм) - не более 80 шт. 6. Камера увлажнителя одноразовая - не более 80 шт. 7. Шапочка одноразовая (размеры 000, 00, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9) - не более 80 шт. 8. Канюля одноразовая (L1022/040/SML/10, L1022/040/MED/10, L1022/040/LRG/10) - не более 80 шт. 9. Назальная маска одноразовая (L1022/045/SML/10, L1022/045/MED/10, L1022/045/LRG/10) - не более 80 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "МОДУС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
620100, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Тверитина, д. 19
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
620100, Россия, г. Екатеринбург, ул. Тверитина, д. 19
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"СЛИ Лимитед"
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Великобритания, , SLE Limited, Twin Bridges Business Park, 232 Selsdon Road,South Croydon, Surrey CR2 6PL, United Kingdom
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Великобритания, Дальнее зарубежье, SLE Limited, Twin Bridges Business Park, 232 Selsdon Road,South Croydon, Surrey CR2 6PL, United Kingdom
ОКП
944460
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
326140
Адрес
-