Г004-00110-00/02913867 | ФСЗ 2010/07394
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02913867 | ФСЗ 2010/07394
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 31.10.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07394
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913867
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.07.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
31.10.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Тест для in vitro диагностики микроальбумина (Micro-Albumin) PREMIUM DIAGNOSTICS
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ПАРАМЕД"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Г
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Г
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"БИОСИНЕКС С.А."
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, , BIOSYNEX S.A., 12, rue Ettore Bugatti, Eckbolsheim -CS28006 67038 Strasbourg, Cedex, Francе
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, BIOSYNEX S.A., 12, rue Ettore Bugatti, Eckbolsheim -CS28006 67038 Strasbourg, Cedex, Francе
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
319620
Адрес
BIOSYNEX S.A., 12, rue Ettore Bugatti, Eckbolsheim-CS28006, 67038 Strasbourg, Cedex, Francе
Наименование
Тест для in vitro диагностики микроальбумина (Micro-Albumin) PREMIUM DIAGNOSTICS
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07394
Дата регистрации МИ
07.07.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 07.07.2010 по 31.10.2016
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.10.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы