ФСЗ 2010/07393
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/07393
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 07.07.2010 по 01.11.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07393
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.07.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Тест для in vitro диагностики влагалищной кислотности PREMIUM DIAGNOSTICS
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЮНЭКС", Россия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, ул. Кулакова, д. 20, пом. XII, стр. 1А, г. Москва, 123592
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, ул. Кулакова, д. 20, пом. XII, стр. 1А, г. Москва, 123592
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ДИМА Гезельшафт фюр Диагностика мбХ", Германия, DIMA Gesellshaft fur Diagnostika mbH
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, , Robert-Bosch-Breite 23, 37079 Goettingen, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Robert-Bosch-Breite 23, 37079 Goettingen, Germany
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Тест для in vitro диагностики влагалищной кислотности PREMIUM DIAGNOSTICS
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/07393
Дата регистрации МИ
07.07.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913865
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.11.2016
Период действия
с 01.11.2016
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
227590
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.10.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы