Г004-00110-00/02914187 | ФСЗ 2010/07365
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02914187 | ФСЗ 2010/07365
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 16.02.2017 по 20.06.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07365
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914187
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.07.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
16.02.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Весы-кресло медицинские электронные seca, с принадлежностями
варианты исполнений: 952, 954. Принадлежности: 1. Батарея. 2. Адаптер сетевой. 3. Адаптер для передачи данных из весов в компьютер. 4. Инструкция пользователя.
варианты исполнений: 952, 954. Принадлежности: 1. Батарея. 2. Адаптер сетевой. 3. Адаптер для передачи данных из весов в компьютер. 4. Инструкция пользователя.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "М.П.А. медицинские партнеры"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127083, Россия, Москва, ул. 8 Марта, д.1, стр. 12
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127083, Россия, Москва, ул. 8 Марта, д.1, стр. 12
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"сека гмбх & ко. кг"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, , Seca gmbh & со. Kg, Hammer Steindamm 3-25, 22089 Hamburg, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Seca gmbh & со. Kg, Hammer Steindamm 3-25, 22089 Hamburg, Germany
ОКП
427434
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
258830
Адрес
1. seca gmbh & со. kg, Hammer Steindamm 3-25, 22089 Hamburg, Germany.
2. seca Medical Scales and Measuring Systems (Hangzhou) Co., Ltd., № 201, Hongda Road, Qiaonan District, Xiaoshan Economic and Technological Development Zone, Hangzhou, Zhejiang Province, P.R. China.
Наименование
Весы-кресло медицинские электронные seca, с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/07365
Дата регистрации МИ
05.07.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914187
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.06.2026
Период действия
с 20.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.122
Вид
258830
Файлы
Наименование
Весы-кресло медицинские электронные seca, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07365
Дата регистрации МИ
05.07.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 05.07.2010 по 16.02.2017
Код ОКП/ОКПД2
427434
Вид
258830
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.02.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.06.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы