Г004-00110-00/02917819 | ФСЗ 2010/07363
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02917819 | ФСЗ 2010/07363
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 23.06.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07363
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917819
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.07.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
23.06.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Весы медицинские электронные колонного типа seca, с принадлежностями
варианты исполнений: 703, 719, 763, 769, 284, 285. Принадлежности: 1. Ростомер seca 220. 2. Ростомер seca 224. 3. Ростомер. 4. Батарея. 5. Адаптер сетевой. 6. Адаптер seсa 460 для передачи данных из весов в компьютер. 7. Инструкция пользователя.
варианты исполнений: 703, 719, 763, 769, 284, 285. Принадлежности: 1. Ростомер seca 220. 2. Ростомер seca 224. 3. Ростомер. 4. Батарея. 5. Адаптер сетевой. 6. Адаптер seсa 460 для передачи данных из весов в компьютер. 7. Инструкция пользователя.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 12, ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 12, ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
seca GmbH & Co. KG (“сека ГмбХ & Ко. КГ”)
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Hammer Steindamm 3-25, 22089 Hamburg, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Hammer Steindamm 3-25, 22089 Hamburg, Germany
ОКП
-
ОКПД2
26.60.12.122
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Взвешивание пациентов в медицинских учреждениях.
Общая медицинская практика, акушерствогинекология, педиатрия, эндокринология, санаторновосстановительное лечение.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
258800
Адрес
seca GmbH & Co. KG (“сека ГмбХ & Ко. КГ”), Hammer Steindamm 3-25, 22089 Hamburg, Germany.; seca Medical Scales and Measuring Systems (Hangzhou) Co., Ltd., № 201, Hongda Road, Qiaonan District, Xiaoshan Economic and Technological Development Zone, Hangzhou, Zhejiang Province, P.R. China
Наименование
Весы медицинские электронные колонного типа seca, с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07363
Дата регистрации МИ
05.07.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917819
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.02.2017
Период действия
с 16.02.2017 по 23.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
427434
Вид
258800
Наименование
Весы медицинские электронные колонного типа seca, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07363
Дата регистрации МИ
05.07.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 05.07.2010 по 16.02.2017
Код ОКП/ОКПД2
427434
Вид
258800
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.02.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.06.2026
Описание
изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы