ФСЗ 2010/07297
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/07297
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 25.06.2010 по 27.04.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07297
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал стеклоиономерный прокладочный Vitrebond в наборах и в отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)
Материал стеклоиономерный прокладочный Vitrebond в наборах и в отдельных упаковках: I. Набор стартовый: 1. Флакон с порошком. 2. Флакон с жидкостью. 3. Блокноты для замешивания (2 шт.). 4. Ложечка. II. Набор малый: 1. Флакон с порошком. 2. Флакон с жидкостью. 3. Блокнот для замешивания. 4. Ложечка. III. В отдельных упаковках: 1. Флакон с порошком. 2. Флакон с жидкостью.
Материал стеклоиономерный прокладочный Vitrebond в наборах и в отдельных упаковках: I. Набор стартовый: 1. Флакон с порошком. 2. Флакон с жидкостью. 3. Блокноты для замешивания (2 шт.). 4. Ложечка. II. Набор малый: 1. Флакон с порошком. 2. Флакон с жидкостью. 3. Блокнот для замешивания. 4. Ложечка. III. В отдельных упаковках: 1. Флакон с порошком. 2. Флакон с жидкостью.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М ЭСПЭ Дентал Продактс"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, 3М ESPE Dental Products, 3M Center, Bldg. 275-2W-08, St. Paul, Minnesota 55144-1000, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, 3М ESPE Dental Products, 3M Center, Bldg. 275-2W-08, St. Paul, Minnesota 55144-1000, USA
ОКП
939170
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
270460
Адрес
-
Документы
Наименование
Материал стеклоиономерный прокладочный Vitrebond в наборах и в отдельных упаковках
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/07297
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918893
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.04.2019
Период действия
с 10.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
939170/32.50.50
Вид
270460
Наименование
Материал стеклоиономерный прокладочный Vitrebond в наборах и в отдельных упаковках
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07297
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.01.2019
Период действия
с 24.01.2019 по 10.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
939170
Вид
270460
Наименование
Материал стеклоиономерный прокладочный Vitrebond в наборах и в отдельных упаковках
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07297
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.10.2018
Период действия
с 10.10.2018 по 24.01.2019
Код ОКП/ОКПД2
939170
Вид
270460
Наименование
Материал стеклоиономерный прокладочный Vitrebond в наборах и в отдельных упаковках
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07297
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918893
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.04.2017
Период действия
с 27.04.2017 по 10.10.2018
Код ОКП/ОКПД2
939170
Вид
270460
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.04.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы