Г004-00110-00/02918540 | ФСЗ 2010/07272
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02918540 | ФСЗ 2010/07272
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 25.11.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07272
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918540
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.07.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
25.11.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Раствор солевой гипернасыщенный "Капосол" для полоскания полости рта
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Робертс Хелскеар (РУС)"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119361, Россия, г. Москва, Мичуринский проспект, д. 80
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119361, Россия, г. Москва, Мичуринский проспект, д. 80
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ЮЗА ФАРМА (ЮКЕЙ) ЛИМИТЕД"
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенное Королевство, , EUSA PHARMA (UK) LIMITED, Ground Floor, Suite F, Breakspear Park, Breakspear Way, Hemel Hempstead, Hertfordshire HP2 4TZ, United Kingdom
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, EUSA PHARMA (UK) LIMITED, Ground Floor, Suite F, Breakspear Park, Breakspear Way, Hemel Hempstead, Hertfordshire HP2 4TZ, United Kingdom
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
109530
Адрес
LABORATOIRE UNITHER, 151 rue Andre Durouchez, Espace Industriel Nord, 80084 Amiens
Cedex 2, France
Наименование
Раствор солевой гипернасыщенный "Капосол" для полоскания полости рта
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07272
Дата регистрации МИ
05.07.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 05.07.2010 по 25.11.2016
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.11.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы