ФСЗ 2010/07258

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/07258

РУ

Вернуться к списку

Внимание, документ содержит изменения: История вносимых изменений

Статус

Отменено

Период действия версии

с 22.08.2017

Регистрационный номер медицинского изделия

ФСЗ 2010/07258

Номер ЕРУЛ

Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия

05.07.2010

Дата внесения изменений в медицинское изделие

Срок действия регистрационного удостоверения

16.11.2022

Наименование медицинского изделия

Порты к мягким контейнерам для инфузионных растворов
в вариантах исполнения: 1. Порт прокалываемый: тип А, тип А1, тип В. 2. Порт прокалываемый с отламывающейся крышкой, тип С. 3. Порт для инъекций: тип А, тип В. 4. Порт "бабочка", 7.1 мм. 5. Порт для однопортового контейнера, тип А 32 мм.

Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

ООО "Лонг Шенг Фарма Рус"

Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

119530, Россия, Москва, ул. Верейская, д. 17, офис 315

Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

121357, Москва, ул. Верейская, д. 17, офис 315

Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

"РЕНОЛИТ Хансен Пакеджин Тех. (Пекин) Лтд."

Страна производителя

Китайская Народная Республика

Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

, КНР, RENOLIT Hansen Packaging Tech. (BJ) Ltd., No.3 Yanqi River West Road, Beijing Yanqi Economic Development Zone, Huairou District, Beijing 101407, P.R. China

Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

, КНР, RENOLIT Hansen Packaging Tech. (BJ) Ltd., No.3 Yanqi River West Road, Beijing Yanqi Economic Development Zone, Huairou District, Beijing 101407, P.R. China

ОКП

ОКПД2

22.29.29.000

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

334130

Адрес

RENOLIT Hansen Packaging Tech. (BJ) Ltd., No.3 Yanqi River West Road, Beijing Yanqi Economic Development Zone, Huairou District, Beijing 101407, P.R. China

Документы

РУ

История вносимых изменений

Наименование

Порты к мягким контейнерам для инфузионных растворов (см. Приложение на 1 листе)

Статус

Внесено изменение

Номер МИ

ФСЗ 2010/07258

Дата регистрации МИ

05.07.2010

Номер ЕРУЛ