ФСЗ 2010/07234
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 24.06.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07234
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Средства перевязочные для инфицированных ран (см. Приложение на 1 листе)
I. Средства перевязочные для инфицированных ран: 1. Повязки послеожоговые: INTERSORB, KOOLABURN, KERLIX. 2. Повязки из полиуретановой губки: CURAFOAM, CURAFOAM PLUS, CURAFOAM ISLAND, HYDRAFOAM, AMD FOAM. 3. Повязки для лечения хронических ран: CURASORB, CURASORB PLUS, СURASORB Zinc. 4. Повязки с гидроколлоидной основой: ULTEC PRO, ULTEC PLUS. 5. Повязки для очищения ран: CURASALT. II. Организации-изготовители: - Kendall, a division of Tyco Healthcare Group LP, 130 South Main Street, Oriskany Falls, New York 13425, USA; - Covidien Deutschland GmbH, Gewerbepark 1, 93333, Neustadt/Donau, Germany.
I. Средства перевязочные для инфицированных ран: 1. Повязки послеожоговые: INTERSORB, KOOLABURN, KERLIX. 2. Повязки из полиуретановой губки: CURAFOAM, CURAFOAM PLUS, CURAFOAM ISLAND, HYDRAFOAM, AMD FOAM. 3. Повязки для лечения хронических ран: CURASORB, CURASORB PLUS, СURASORB Zinc. 4. Повязки с гидроколлоидной основой: ULTEC PRO, ULTEC PLUS. 5. Повязки для очищения ран: CURASALT. II. Организации-изготовители: - Kendall, a division of Tyco Healthcare Group LP, 130 South Main Street, Oriskany Falls, New York 13425, USA; - Covidien Deutschland GmbH, Gewerbepark 1, 93333, Neustadt/Donau, Germany.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Представительство Корпорации "Ковидиен АГ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Кендалл, э дивижн оф Тайко Хелскеа Груп ЭлПи"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Kendall, a division of Tyco Healthcare Group LP, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Kendall, a division of Tyco Healthcare Group LP, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA
ОКП
939370
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
128820
147420
240440
241110
Адрес
-