ФСЗ 2010/07173
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/07173
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 15.06.2010 по 11.06.2014
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07173
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.06.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов «ИННО-ЛИА Сифилис усовершенствованный» для подтверждения наличия антител к антигенам Treponema pallidum в сыворотке или плазме крови человека методом линейного иммуноферментного анализа
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125047, Россия, г. Москва, ул. 4-я Тверская-Ямская, д.2/11, стр.2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125047, Россия, г. Москва, 125047, г. Москва, ул. 4-ая Тверская-Ямская, дом 2/11, стр. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ИННОДЖЕНЕТИКС Б.В."
Страна производителя
Королевство Бельгия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Бельгия, , INNOGENETICS N.V., Belgium, Technologiepark 6, В-9052 Gent
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Бельгия, Дальнее зарубежье, INNOGENETICS N.V., Belgium, Technologiepark 6, В-9052 Gent
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
244320
Адрес
-
Наименование
Набор реагентов «ИННО-ЛИА Сифилис усовершенствованный» для подтверждения наличия антител к антигенам Treponema pallidum в сыворотке или плазме крови человека методом линейного иммуноферментного анализа
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/07173
Дата регистрации МИ
15.06.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913394
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.06.2014
Период действия
с 11.06.2014
Код ОКП/ОКПД2
939817
Вид
244320
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.06.2014
Описание
-
Файлы