ФСЗ 2010/07060

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/07060
Инстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 28.05.2010 по 07.05.2014
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07060
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.05.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты in-vitro для исследования гемостаза «Латекс» в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)
Реагенты in-vitro для исследования гемостаза "Латекс" в наборах и отдельных упаковках: 1.Набор Дейд Димертест латексный тест (Dade Dimertest Latex test). 2.Набор N Латекс Гомоцистеин (N Latex HCY). 3.Набор N Латекс RF (N Latex-RF). 4.Набор N Латекс CDT (N Latex CDT). 5.Набор N Латекс IgA (N Latex IgA). 6.Набор N Латекс IgM (N Latex IgM). 7.Набор N дополнительный реагент (N Supplement Reagent L).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эко-мед-с М"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127287, Российская Федерация, г. Москва, Петровско-Разумовский проезд, д. 29, стр. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
111033, Россия, г. Москва, ул. Самокатная, д. 2а, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, , Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Emil-von-Behring-Strasse,76, 35041 Marburg, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Emil-von-Behring-Strasse,76, 35041 Marburg, Germany
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
143760
205820
206030
217970
231520
272710
Адрес
-
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Реагенты in vitro для исследования гемостаза "Латекс" в наборах и отдельных упаковках
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/07060
Дата регистрации МИ
28.05.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915138
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.05.2014
Период действия
с 07.05.2014
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
143760; 205820; 206030; 217970; 231520; 272710
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.05.2014
Описание
-
Файлы