Г004-00110-00/02891720 | ФСЗ 2010/07039

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02891720 | ФСЗ 2010/07039
Инстр.
Статус
Действует
Период действия версии
с 25.05.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07039
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891720
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Тест-полоски MULTICHECK для определения в моче параметров и веществ (от 1 до 15) (см. Приложение на 1 листе)
I. Тест-полоски MULTICHECK для определения в моче параметров и веществ (от 1 до 15): - глюкоза, билирубин, кетоны, удельный вес, кровь, pH, белок, уробилиноген, нитриты, лейкоциты, аскорбиновая кислота, микроальбумин, креатинин, глутаральдегид, оксиданты/пиридиниумхлорохромат. II. Организация-изготовитель: - Diamedical LTD., Suite 205, 58 Queensway, London W2 3RW, United Kingdom.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"АйЭнДи Диагностик Инк."
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Канада, Дальнее зарубежье, IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, British Columbia, Canada
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Канада, Дальнее зарубежье, IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, British Columbia, Canada
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
1. IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, British Columbia, Canada. 2. Diamedical LTD., Suite 205, 58 Queensway, London W2 3RW, United Kingdom.
Документы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы