ФСЗ 2010/07014
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/07014
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 25.05.2010 по 02.08.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07014
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты in vitro диагностические для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе)
Реагенты in vitro диагностические для радиоиммунного анализа, варианты исполнения: 1. РИА Циклический аденозинмонофосфат (RIA cyclic AMP). 2. ИРМА Альфа субъединица (IRMA IRMA α Subunit).
Реагенты in vitro диагностические для радиоиммунного анализа, варианты исполнения: 1. РИА Циклический аденозинмонофосфат (RIA cyclic AMP). 2. ИРМА Альфа субъединица (IRMA IRMA α Subunit).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Представительство компании с ограниченной ответственностью "Бекмен Культер Интернэшнл С.А."
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, ул. Ю. Фучика, д. 6, стр. 2, г. Москва, 123056
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, ул. Ю. Фучика, д. 6, стр. 2, г. Москва, 123056
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ИММУНОТЕХ С.А.С."
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, , IMMUNOTECH S.A.S., 130 Avenue de Lattre de Tassigny - BR.177, 13276 Marseille Cedex 9, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, IMMUNOTECH S.A.S., 130 Avenue de Lattre de Tassigny - BR.177, 13276 Marseille Cedex 9, France
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Реагенты in vitro диагностические для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/07014
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910276
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 02.08.2010
Код ОКП/ОКПД2
939817
Вид
180320; 196480
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы