Г004-00110-00/02920333 | ФСЗ 2010/07013
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02920333 | ФСЗ 2010/07013
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 20.06.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07013
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920333
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
20.06.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Компрессоры стоматологические модели DÜRR с принадлежностями
варианты исполнения:
1. DÜRR Tornado 70
2. DÜRR Tornado 130
3. DÜRR Trio
4. DÜRR Duo Tandem
5. DÜRR Quattro
6. DÜRR Quattro Tandem
7. DÜRR P 6000
8. DÜRR P 9000
Принадлежности:
1. Шумопоглощающий кожух / Holzschrank
2. Осушитель / Membran-Trochnungsanlage
3. Фильтры: всасывающий, тонкой очистки
4. Компрессорный агрегат
5. Пусконаладочный набор (блок управления)
варианты исполнения:
1. DÜRR Tornado 70
2. DÜRR Tornado 130
3. DÜRR Trio
4. DÜRR Duo Tandem
5. DÜRR Quattro
6. DÜRR Quattro Tandem
7. DÜRR P 6000
8. DÜRR P 9000
Принадлежности:
1. Шумопоглощающий кожух / Holzschrank
2. Осушитель / Membran-Trochnungsanlage
3. Фильтры: всасывающий, тонкой очистки
4. Компрессорный агрегат
5. Пусконаладочный набор (блок управления)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ХАРИКО ДЕНТА МЕД"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115230, ГОРОД МОСКВА, ШОССЕ КАШИРСКОЕ, 5, КОРП. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115230, ГОРОД МОСКВА, ШОССЕ КАШИРСКОЕ, 5, КОРП. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Dürr Dental SE (Дюрр Дентал СЕ)
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Höpfigheimer Str. 17, 74321 Bietigheim-Bissingen, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Höpfigheimer Str. 17, 74321 Bietigheim-Bissingen, Germany
ОКП
-
ОКПД2
32.50.11.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Предназначены для подачи сжатого воздуха, необходимого для работы стоматологического оборудования или прочих подобных применений
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
113870
Адрес
Dürr Dental SE (Дюрр Дентал СЕ), Höpfigheimer Str. 17, 74321 Bietigheim-Bissingen, Germany
Наименование
Компрессоры стоматологические модели DÜRR с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07013
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920333
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
14.08.2018
Период действия
с 14.08.2018 по 20.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
945220/32.50.11.000
Вид
113870
Наименование
Компрессоры стоматологические модели DÜRR с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07013
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 24.05.2010 по 14.08.2018
Код ОКП/ОКПД2
945220
Вид
113870
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.06.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы