Г004-00110-00/02914222 | ФСЗ 2010/06982
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02914222 | ФСЗ 2010/06982
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 03.06.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/06982
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914222
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.05.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
03.06.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Шприцы одноразовые стерильные объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 50 мл с иглами и без игл
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МО "ОТДЕЛ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
620146, обл. Свердловская, г. Екатеринбург, ул. Ясная, д. 35
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ БЕЛОРЕЧЕНСКАЯ, Д. 22
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Jiangsu Zhiyu Medical Instrument Co., Ltd. ("Цзянсу Чжиюй Медикал Инструмент Ко., Лтд.")
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
No.88 NanYuan Road, Industrial Park Taixing, 225400 Jiangsu P.R. China (№ 88 Наньюань Роуд, Индустриальный парк Тайсин, 225400 Цзянсу KHP)
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
No.88, Nanyuan Road, Industrial Park. West Taixing City (№ 88 Наньюань Роуд, Индустриальный парк, Западный город Тайсин)
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Шприцы одноразовые стерильные объемом 1 мл, 2
мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 50 мл с иглами и без игл
- предназначены для подкожного, внутримышечного и
внутривенного введения жидких лекарственных средств,
а так же для отсасывания различных жидкостей из
организма при кратковременном контакте с кровью и
лимфой
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
260600
Адрес
Jiangsu Zhiyu Medical Instrument Co., Ltd. ("Цзянсу Чжиюй Медикал Инструмент Ко., Лтд."), No.88 NanYuan Road, Industrial Park Taixing, 225400 Jiangsu P.R. China (№ 88 Наньюань Роуд, Индустриальный парк Тайсин, 225400 Цзянсу KHP)
Наименование
Шприцы одноразовые стерильные объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 50 мл с иглами и без игл
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/06982
Дата регистрации МИ
24.05.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914222
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.02.2017
Период действия
с 20.02.2017 по 03.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
939863
Вид
260600
Наименование
Шприцы одноразовые стерильные объемом 1 мл,2 мл, 3 мл,5 мл,10 мл,20 мл,50 мл с иглами и без игл
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/06982
Дата регистрации МИ
24.05.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 24.05.2010 по 20.02.2017
Код ОКП/ОКПД2
939863
Вид
262650
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.02.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.06.2026
Описание
изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы