ФСЗ 2010/06861
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 25.05.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/06861
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.05.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал композитный пломбировочный светового отверждения Solitaire 2 в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)
I.Материал композитный пломбировочный светового отверждения Solitaire 2 в наборах: 1. Набор Solitaire 2 SYR ASSORTIMENT (Solitaire 2 SYR ASSORTIMENT REGIO): 1.1. Материал Solitaire 2 в шприцах по 4 гр - 8 шт. 2. Набор Solitaire 2 SYR / GLUMA COMFORT BOND COMBI REGIO: 2.1. Материал Solitaire 2 в шприцах по 4 гр - 8 шт. 2.2. Материал GLUMA COMFORT BOND флакон 4 мл. 2.3. Протравка в шприце 2,5 мл - 1 шт. 2.4. Аппликаторы ватные - 50 шт. 2.5. Бумага для замешивания. 2.6. Емкость для замешивания. 2.7. Канюли - 25 шт. II. Материал композитный пломбировочный светового отверждения Solitaire 2 в отдельных упаковках: 1. Материал Solitaire 2 в шприцах по 4гр. (цвета по шкале VITA: A1, A2, A3, A3,5, A4, B2, B3, B4, C3, I).
I.Материал композитный пломбировочный светового отверждения Solitaire 2 в наборах: 1. Набор Solitaire 2 SYR ASSORTIMENT (Solitaire 2 SYR ASSORTIMENT REGIO): 1.1. Материал Solitaire 2 в шприцах по 4 гр - 8 шт. 2. Набор Solitaire 2 SYR / GLUMA COMFORT BOND COMBI REGIO: 2.1. Материал Solitaire 2 в шприцах по 4 гр - 8 шт. 2.2. Материал GLUMA COMFORT BOND флакон 4 мл. 2.3. Протравка в шприце 2,5 мл - 1 шт. 2.4. Аппликаторы ватные - 50 шт. 2.5. Бумага для замешивания. 2.6. Емкость для замешивания. 2.7. Канюли - 25 шт. II. Материал композитный пломбировочный светового отверждения Solitaire 2 в отдельных упаковках: 1. Материал Solitaire 2 в шприцах по 4гр. (цвета по шкале VITA: A1, A2, A3, A3,5, A4, B2, B3, B4, C3, I).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эс.Ти.Ай.дент"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125362, Россия, г. Москва, ул. Водников, д. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125362, Россия, г. Москва, ул. Водников, д. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Хереус Кульцер ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, , Heraeus Kulzer GmbH, Grüner Weg 11, 63450 Hanau, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Heraeus Kulzer GmbH, Grüner Weg 11, 63450 Hanau, Germany
ОКП
939170
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-