ФСЗ 2010/06719
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/06719
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 11.05.2010 по 17.04.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/06719
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.05.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Камера интраоральная OwandyCam (см. Приложение на 1 листе)
Камера интраоральная OwandyCam в комплекте: 1. Эндоскоп. 2. Кабель USB. 3. Крепление настенное с крепежом. 4. Программное обеспечение на 2 дисках. 5. Чехлы гигиенические одноразовые - 20 шт. 6. Инструкция.
Камера интраоральная OwandyCam в комплекте: 1. Эндоскоп. 2. Кабель USB. 3. Крепление настенное с крепежом. 4. Программное обеспечение на 2 дисках. 5. Чехлы гигиенические одноразовые - 20 шт. 6. Инструкция.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО Д-Альянс
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, 117546, г. Москва, ул. Луганская, д. 7, корп. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, 117546, г. Москва, ул. Луганская, д. 7, корп. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ОВАНДИ
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, , allee Kepler 77420 Champs sur Marne, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, OWANDY, 6, allee Kepler 77420 Champs sur Marne, France
ОКП
944210
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
180160
Адрес
-
Документы
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.04.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы