Г004-00110-00/02941667 | ФСЗ 2010/06660
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02941667 | ФСЗ 2010/06660
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 03.10.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/06660
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941667
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
03.10.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Устройство цифровое для определения овуляции «Клиаблу» (Clearblue) с принадлежностями
Принадлежности: - тест-полоски - 7 шт. - тест-полоски - 20 шт.
Принадлежности: - тест-полоски - 7 шт. - тест-полоски - 20 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностикс ГмбХ"
Страна производителя
Швейцарская Конфедерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, , SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH, 47, Route de St Georges, 1213 Petit-Lancy, Geneva, Switzerland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH, 47, Route de St Georges, 1213 Petit-Lancy, Geneva, Switzerland
ОКП
944280
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
189410
Адрес
Abbott Diagnostics (Shanghai) Co., Ltd., 151 Libing Road, China (Shanghai) Pilot Free Trade Zone, Shanghai 201203, China; Truvant Europe Sp. z o.o., Sosnowiec-Pieńki, ul. Przemysłowa 1, SSC3, 95-010 Strykо́w, Poland
Наименование
Устройство цифровое для определения овуляции «Клиаблу» (Clearblue) с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/06660
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.02.2020
Период действия
с 10.02.2020 по 03.10.2024
Код ОКП/ОКПД2
944280/21.20.23.110
Вид
189410
Наименование
Устройство цифровое для определения овуляции «Клиаблу» (Clearblue) с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/06660
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.12.2014
Период действия
с 19.12.2014 по 10.02.2020
Код ОКП/ОКПД2
944280
Вид
322790
Наименование
Устройство цифровое для определения овуляции "Клиаблу" (Clearblue) с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/06660
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.08.2014
Период действия
с 28.08.2014 по 19.12.2014
Код ОКП/ОКПД2
944280
Вид
189410
Файлы
Наименование
Устройство цифровое для определения овуляции "Клиаблу" (Clearblue) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/06660
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.06.2012
Период действия
с 22.06.2012 по 28.08.2014
Код ОКП/ОКПД2
944280
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.06.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.08.2014
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.12.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.02.2020
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.10.2024
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы