ФСЗ 2010/06632
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/06632
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 22.04.2010 по 20.08.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/06632
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Наборы реагентов in vitro для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке и плазме крови методом иммунорадиометрического анализа (см. Приложение на 1 листе)
Наборы реагентов in vitro для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке и плазме крови методом иммунорадиометрического анализа: 1. Хорионический гонадотропин ИРМА для 100 определений (hCG IRMA KIT). 2. Хорионический гонадотропин ИРМА для 400 определений (hCG IRMA KIT).
Наборы реагентов in vitro для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке и плазме крови методом иммунорадиометрического анализа: 1. Хорионический гонадотропин ИРМА для 100 определений (hCG IRMA KIT). 2. Хорионический гонадотропин ИРМА для 400 определений (hCG IRMA KIT).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Представительство компании с ограниченной ответственностью "Бекмен Культер Интернэшнл С.А."
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, ул. Ю. Фучика, д. 6, стр. 2, г. Москва, 123056
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, ул. Ю. Фучика, д. 6, стр. 2, г. Москва, 123056
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ИММУНОТЕХ а.с.
Страна производителя
Чешская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Чешская республика, Дальнее зарубежье, IMMUNOTECH a.s., Radiová 1,102 27 Praha 10, Czech Republic
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Чешская республика, Дальнее зарубежье, IMMUNOTECH a.s., Radiová 1,102 27 Praha 10, Czech Republic
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Наборы реагентов in vitro для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке и плазме крови методом иммунорадиометрического анализа (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/06632
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912327
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.08.2012
Период действия
с 20.08.2012
Код ОКП/ОКПД2
939817
Вид
205660
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы