ФСЗ 2010/06526
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/06526
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 25.05.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/06526
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.03.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL в наборах (см. Приложение на 1 листе)
Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL в наборах: I. Набор RENOFILL Softly: 1. Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL 18 мг/мл в шприцах - 2 шт. по 0,8 мл. 2. Иглы - 4 шт. II. Набор RENOFILL Deeply: 1. Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL 24 мг/мл в шприцах - 2 шт. по 0,8 мл. 2. Иглы - 4 шт. III. Набор RENOFILL Perfectly: 1. Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL 24R мг/мл в шприцах - 2 шт. по 0,8 мл. 2. Иглы - 4 шт.
Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL в наборах: I. Набор RENOFILL Softly: 1. Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL 18 мг/мл в шприцах - 2 шт. по 0,8 мл. 2. Иглы - 4 шт. II. Набор RENOFILL Deeply: 1. Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL 24 мг/мл в шприцах - 2 шт. по 0,8 мл. 2. Иглы - 4 шт. III. Набор RENOFILL Perfectly: 1. Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL 24R мг/мл в шприцах - 2 шт. по 0,8 мл. 2. Иглы - 4 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Финанс-Менеджмент"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, Россия, 101000, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 9/4, стр.1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, Россия, 101000, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 9/4, стр.1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Лаборатории РЕНОФАЗ
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, , Laboratoires RENOPHASE, 53, rue Francois Premier, 75008 Paris, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires RENOPHASE, 53, rue Francois Premier, 75008 Paris, France
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL в наборах (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/06526
Дата регистрации МИ
31.03.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 31.03.2010 по 25.05.2010
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
122090