ФСЗ 2010/06522
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 02.04.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/06522
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.04.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Система наружной контрпульсации Nicore ViaCare
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Кардиолизинг", Россия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, ул. Шаболовка, д. 2, г. Москва, 119049
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, ул. Шаболовка, д. 2, г. Москва, 119049
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"СкоттКэа Корпорейшн", США, ScottCare Corporation
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, , 1209 Orange street, Corporation Trust Center, Wilmington, Delaware, 19801 USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, 1209 Orange street, Corporation Trust Center, Wilmington, Delaware, 19801 USA
ОКП
944400
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
326890
Адрес
-
Документы
-