ФСЗ 2010/06430
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/06430
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 17.03.2010 по 15.11.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/06430
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.03.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Зубы акриловые (см. Приложение на 1 листе)
Зубы акриловые, варианты исполнений: KAILI, KAITONG, KAYUIE, KAIFENG, KAIJING, MAIST (Kaibiao), KAIWANG.
Зубы акриловые, варианты исполнений: KAILI, KAITONG, KAYUIE, KAIFENG, KAIJING, MAIST (Kaibiao), KAIWANG.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО МайДент24
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125040, Россия, 125040, г. Москва 5-я ул. Ямского поля, д. 7, корп. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125040, Россия, 125040, г. Москва 5-я ул. Ямского поля, д. 7, корп. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Хьюдж Дентал Материал Ко., Лтд.
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Huge Dental Material Co., Ltd., No. 5069, Chuannanfeng Rd., ZhuQiao Nanhui, Shanghai, China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Huge Dental Material Co., Ltd., No. 5069, Chuannanfeng Rd., ZhuQiao Nanhui, Shanghai, China
ОКП
939141
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.11.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы