ФСЗ 2010/06301

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/06301
Инстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 31.03.2010 по 02.06.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/06301
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.03.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Изделия для взятия крови "Проба"
1. Пробирки с активатором свертывания или усиленным активатором свертывания. 2. Пробирки с ЕДТА. 3. Пробирки с гепарином. 4. Пробирки с цитратом натрия. 5. Пробирки с гелем. 6. Пробирки с фторидом натрия и ЕДТА.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Астрамед"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, 198261, г. Санкт-Петербург, просп. Маршала Жукова, д. 58, корп. 4, кв. 159
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, 198261, г. Санкт-Петербург, просп. Маршала Жукова, д. 58, корп. 4, кв. 159
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ченгду Рич Сайенс Индастри Ко., Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, КНР, , Chengdu Rich Science Industry Co., Ltd., No. 21, Xixin Ave., West Hi-tech Development Zone, Chengdu, Sichuan 611731, P.R. China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, КНР, Дальнее зарубежье, Chengdu Rich Science Industry Co., Ltd., No. 21, Xixin Ave., West Hi-tech Development Zone, Chengdu, Sichuan 611731, P.R. China
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
239420
239590
293570
293640
293500
293540
293650
293660
293760
Адрес
-
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Пробирки для взятия крови "Проба"
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/06301
Дата регистрации МИ
31.03.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917215
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.06.2016
Период действия
с 02.06.2016
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
239420; 239590; 293570; 293640; 293500; 293540; 293650; 293660; 293760
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.06.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы