Г004-00110-00/02891565 | ФСЗ 2010/06282
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02891565 | ФСЗ 2010/06282
Статус
Действует
Период действия версии
с 19.02.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/06282
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891565
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.02.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пластыри медицинские Tianhe (см. Приложение на 1 листе)
1.Пластырь «ШЕСЯН ЧЖУАНГУ ГАО» (Shexiang zhuanggu gao), 4 шт. в упаковке. 2.Пластырь перфорированный «ШЕСЯН ЧЖУАНГУ ГАО» (Shexiang zhuanggu gao) , 5 шт. в упаковке. 3.Пластырь «ГУБЕН ЯОШЕН ТИ» (Guben yaoshen tie), 8 шт. в упаковке. 4.Пластырь «ДЖУАНЬЕ ЖИТОНГ ГАО» (Guanjie Zhitong gao), 4 шт. в упаковке. 5.Пластырь «ТЯНЬХЭ ЧЖУЙФЭН ГАО» (Tianhe zhuifeng gao), 4 шт. в упаковке. 6.Пластырь «ШАНШИ ЖИТОНГ ГАО» (Shangshi Zhitong gao), 4 шт., 10 шт. в упаковке. 7.Пластырь «ГУТУН ТИ ГАО» (Gutong Tiegao), 2 шт. в упаковке. 8.Пластырь «ДЖИНГЖИ ГОАПИ ГАО» (Jingzhi Goupi Gao), 2 шт. в упаковке. 9.Пластырь перфорированный «ТЯНЬХЭ ЧЖУЙФЭН ГАО» (Tianhe zhuifeng gao), 5 шт. в упаковке. 10.Пластырь «ШУИЯНГСУАН БЕНФЕН ТИГАО» (Shuiyangsuan Benfen Tiegao), 6 шт. в упаковке.
1.Пластырь «ШЕСЯН ЧЖУАНГУ ГАО» (Shexiang zhuanggu gao), 4 шт. в упаковке. 2.Пластырь перфорированный «ШЕСЯН ЧЖУАНГУ ГАО» (Shexiang zhuanggu gao) , 5 шт. в упаковке. 3.Пластырь «ГУБЕН ЯОШЕН ТИ» (Guben yaoshen tie), 8 шт. в упаковке. 4.Пластырь «ДЖУАНЬЕ ЖИТОНГ ГАО» (Guanjie Zhitong gao), 4 шт. в упаковке. 5.Пластырь «ТЯНЬХЭ ЧЖУЙФЭН ГАО» (Tianhe zhuifeng gao), 4 шт. в упаковке. 6.Пластырь «ШАНШИ ЖИТОНГ ГАО» (Shangshi Zhitong gao), 4 шт., 10 шт. в упаковке. 7.Пластырь «ГУТУН ТИ ГАО» (Gutong Tiegao), 2 шт. в упаковке. 8.Пластырь «ДЖИНГЖИ ГОАПИ ГАО» (Jingzhi Goupi Gao), 2 шт. в упаковке. 9.Пластырь перфорированный «ТЯНЬХЭ ЧЖУЙФЭН ГАО» (Tianhe zhuifeng gao), 5 шт. в упаковке. 10.Пластырь «ШУИЯНГСУАН БЕНФЕН ТИГАО» (Shuiyangsuan Benfen Tiegao), 6 шт. в упаковке.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Гуилинь Тяньхе Фармасьютикалз Ко, Лтд"
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, , Guilin Tianhe Pharmaceutical Co, Ltd, 1, Fuhe, Rd. Guilin, Guangxi, 541001, China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Guilin Tianhe Pharmaceutical Co, Ltd, 1, Fuhe, Rd. Guilin, Guangxi, 541001, China
ОКП
939330
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
181490
Адрес
Guilin Tianhe Pharmaceutical Co, Ltd, 1, Fuhe, Rd. Guilin, Guangxi, 541001, China