Г004-00110-00/02913842 | ФСЗ 2010/06222
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02913842 | ФСЗ 2010/06222
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 25.11.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/06222
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913842
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.02.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
25.11.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Наборы стерильные медицинские для хирургической коррекции дефектов тазового дна "Elevate System with InterPro Lite"
варианты исполнения: 1. "Elevate Anterior and Apical Prolapse Repair System " в составе: - Иглы-проводники. - Сеточные конструкции. 2. "Elevate Apical and Posterior Prolapse Repair System" в составе: - Иглы-проводники. - Сеточные конструкции.
варианты исполнения: 1. "Elevate Anterior and Apical Prolapse Repair System " в составе: - Иглы-проводники. - Сеточные конструкции. 2. "Elevate Apical and Posterior Prolapse Repair System" в составе: - Иглы-проводники. - Сеточные конструкции.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ДИМЕДКОМ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
344002, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, пр.Буденновский, 42/50
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
344002, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, пр.Буденновский, 42/50
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Американ Медикал Системс Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, , American Medical Systems Inc, 10700 Bren Road West, Minnetonka, Minnesota, 55343, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, American Medical Systems Inc, 10700 Bren Road West, Minnetonka, Minnesota, 55343, USA
ОКП
943760
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
320780
Адрес
American Medical Systems Inc., 10700 Bren Road West, Minnetonka, Minnesota, 55343, USA
Наименование
Наборы стерильные медицинские для хирургической коррекции дефектов тазового дна "Elevate System with InterPro Lite"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/06222
Дата регистрации МИ
05.02.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 05.02.2010 по 25.11.2016
Код ОКП/ОКПД2
943760
Вид
320780
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.11.2016
Описание
В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы