ФСЗ 2010/06122
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 16.02.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/06122
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
16.02.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал имплантируемый Коллатамп® ИГ
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО Робертс Хелскеар (РУС)
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, ,
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия,
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ЮЗА Фарма (Юроп) Лтд.
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, , EUSA Pharma (Europe) Ltd., The Magdalen Centre, Oxford Science Park, Oxford OX4 4GA, United Kingdom
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Великобритания, Дальнее зарубежье, EUSA Pharma (Europe) Ltd., The Magdalen Centre, Oxford Science Park, Oxford OX4 4GA, United Kingdom
ОКП
939818
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
322570
Адрес
-