ФСЗ 2010/06111
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 28.01.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/06111
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.01.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат для жидкостной цитологической диагностики: E-Prep Processor (И-Преп Процессор) c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I.Аппарат для жидкостной цитологической диагностики: E-Prep Processor (И-Преп Процессор): 1.Основной корпус - 1 шт. 2.Модуль Vortexor для смешивания образцов - 1шт. 3.Амортизационная прокладка - 1 шт. 4.Компрессор - 1 шт. 5.Воздушный шланг - 2 шт. 6.Кабель электропитания - 2 шт. 7.Соединительный кабель - 1 шт. II.Принадлежности: 1.Контейнер E-prep для биоматериала с винтовой крышкой (40 мл) со стабилизирующим раствором E-prep Sol I (20 мл, розовая этикетка) - 200 шт. в 1 упаковке. 2.Контейнер E-prep для биоматериала с винтовой крышкой (40 мл) со стабилизирующим раствором E-prep Sol II (20 мл, зеленая этикетка) - 200 шт. в 1 упаковке. 3.Фильтр E-prep со съемной мембраной - 200 шт. в 1 упаковке. 4.Кисточка - 1шт. 5.Пинцет - 1 шт. 6.Бутыль для раствора - 1 шт.
I.Аппарат для жидкостной цитологической диагностики: E-Prep Processor (И-Преп Процессор): 1.Основной корпус - 1 шт. 2.Модуль Vortexor для смешивания образцов - 1шт. 3.Амортизационная прокладка - 1 шт. 4.Компрессор - 1 шт. 5.Воздушный шланг - 2 шт. 6.Кабель электропитания - 2 шт. 7.Соединительный кабель - 1 шт. II.Принадлежности: 1.Контейнер E-prep для биоматериала с винтовой крышкой (40 мл) со стабилизирующим раствором E-prep Sol I (20 мл, розовая этикетка) - 200 шт. в 1 упаковке. 2.Контейнер E-prep для биоматериала с винтовой крышкой (40 мл) со стабилизирующим раствором E-prep Sol II (20 мл, зеленая этикетка) - 200 шт. в 1 упаковке. 3.Фильтр E-prep со съемной мембраной - 200 шт. в 1 упаковке. 4.Кисточка - 1шт. 5.Пинцет - 1 шт. 6.Бутыль для раствора - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Робертс Хелскеар (РУС)"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119361, Россия, г. Москва, Мичуринский проспект, д. 80, корп. А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119361, Россия, г. Москва, Мичуринский проспект, д. 80, корп. А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ханби Медикал Ко., Лтд.", Республика Корея, Hanbi Medical Co., Ltd.
Страна производителя
Республика Корея
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Корея, , #544-1 Guro-5dong, Guro-gu, Seoul, 150-861, Republic of Korea
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Корея, Дальнее зарубежье, #544-1 Guro-5dong, Guro-gu, Seoul, 150-861, Republic of Korea
ОКП
944300
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
248630
Адрес
-