ФСЗ 2010/06085
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 25.01.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/06085
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.01.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Детекторы рентгеновского излучения
I. Детекторы рентгеновского излучения, исполнения: 3 Felderkammer THORA E S20, 3 Felderkammer KRL, 3 Felderkammer #SG.B,C;4RT115, 3 Felderkammer #MG, Seriomat, 3 Felderkammer Uroskop E S20, MR-Kammer E S20. II. Организации-изготовители: - Siemens AG, Wittelsbacherplatz 2, DE-80333 Muenchen, Germany; - Siemens AG, Medical Solutions, Division RV, Henkestrasse 127, DE-91052 Erlangen, Germany.
I. Детекторы рентгеновского излучения, исполнения: 3 Felderkammer THORA E S20, 3 Felderkammer KRL, 3 Felderkammer #SG.B,C;4RT115, 3 Felderkammer #MG, Seriomat, 3 Felderkammer Uroskop E S20, MR-Kammer E S20. II. Организации-изготовители: - Siemens AG, Wittelsbacherplatz 2, DE-80333 Muenchen, Germany; - Siemens AG, Medical Solutions, Division RV, Henkestrasse 127, DE-91052 Erlangen, Germany.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО «МедИнформ»
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Siemens AG, Medical Solutions, Division RV, Henkestrasse 127, DE-91052 Erlangen, Germany
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Siemens AG
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Siemens AG, Wittelsbacherplatz 2, DE-80333 Muenchen, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944200
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
325170
Адрес
-