ФСЗ 2009/05917
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 25.12.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05917
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.12.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Cветовод ADDStat
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Америкен Медикал Системз (Эй-Эм-Эс)", США
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
American Medical Systems (AMS), 10700 Bren Road West, Minnetonka, Minnesota, 55343, USA
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Америкен Медикал Системз (Эй-Эм-Эс)", США
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
American Medical Systems (AMS), 10700 Bren Road West, Minnetonka, Minnesota, 55343, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
258050
Адрес
-