ФСЗ 2009/05886
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 30.12.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05886
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.12.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат рентгенодиагностический дентальный Planmeca Proline XC, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Принадлежности: 1. Цефалостат (Cephalostat). 2. Цифровой приемник изображения DIMAX. 3. Кассета для цефалометрической съемки (Ceph cassette). 4. Кассета для панорамной съемки (Pan cassette). 5. Плата и кабель Ethernet interface. 6. Плата и кабель PCI interface. 7. Носители информации с программным обеспечением Planmeca (от 1 до 5 штук). 8. Система маркировки пленки Autoprint. 9. Набор для калибровки (Calibration tools).
Принадлежности: 1. Цефалостат (Cephalostat). 2. Цифровой приемник изображения DIMAX. 3. Кассета для цефалометрической съемки (Ceph cassette). 4. Кассета для панорамной съемки (Pan cassette). 5. Плата и кабель Ethernet interface. 6. Плата и кабель PCI interface. 7. Носители информации с программным обеспечением Planmeca (от 1 до 5 штук). 8. Система маркировки пленки Autoprint. 9. Набор для калибровки (Calibration tools).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Планмека Ой", Финляндия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Planmeca Oy, Asentajankatu 6, FIN-00880 Helsinki, Finland
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Планмека Ой", Финляндия
Страна производителя
Финляндская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Planmeca Oy, Asentajankatu 6, FIN-00880 Helsinki, Finland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944220
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
191340
Адрес
-