ФСЗ 2009/05878
Статус
Действует
Период действия версии
с 25.12.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05878
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.12.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Тест-комплект Dr?ger DrugTest 5000 к анализатору наркотических средств и психотропных веществ в жидкости полости рта Dr?ger DrugTest 5000, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Тест-комплект к анализатору наркотических средств и психотропных веществ в жидкости полости рта Dr?ger DrugTest 5000: 1. Тест-кассета - 20 шт. в упаковке. 2. Тест-патрон с буферной жидкостью - 20 шт. в упаковке. II. Принадлежности: 1. Контейнер для сбора и хранения проб Dr?ger DCD 5000 (Drug Collection Device) - 20 шт. в упаковке. 2. Флакон Dr?ger SSK 5000 (Surface Screening Kit) для сбора и анализа поверхностных проб - 20 шт. в упаковке.
I. Тест-комплект к анализатору наркотических средств и психотропных веществ в жидкости полости рта Dr?ger DrugTest 5000: 1. Тест-кассета - 20 шт. в упаковке. 2. Тест-патрон с буферной жидкостью - 20 шт. в упаковке. II. Принадлежности: 1. Контейнер для сбора и хранения проб Dr?ger DCD 5000 (Drug Collection Device) - 20 шт. в упаковке. 2. Флакон Dr?ger SSK 5000 (Surface Screening Kit) для сбора и анализа поверхностных проб - 20 шт. в упаковке.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Дрегер Сейфети АГ & Ко. КГаА", Германия
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Drager Safety AG & Co.KGaA, Revalstrasse 1, 23560 Lubeck, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
Dräger Safety AG & Co.KGaA, Revalstrasse 1, 23560 Lübeck, Germany
Документы