ФСЗ 2009/05814
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 25.12.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05814
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.12.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Система iCentral центрального управления обработкой, выводом на печать и хранением информации, поступающей от прикроватных мониторов, на базе информационной компьютерной сети с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Система iCentral центрального управления обработкой, выводом на печать и хранением информации, поступающей от прикроватных мониторов, на базе информационной компьютерной сети: 1. Сетевой компьютер. 2. Программное обеспечение (не более 72 штук). 3. Лицензии на использование программного пакета (не более 72 штук). 3. Кабели для коннекции с мониторами (не более 32 штук). 4. Адаптеры для кабелей (не более 32 штук). II. Принадлежности: 1. Лазерный принтер. 2. Термопринтер. 3. Бумага для принтера (не более 40 рулонов). 4. Экраны пациента (не более 4 штук). 5. Экран пациента, модель с электронно-лучевой трубкой. 6. Клавиатура для персонального компьютера. 7. Мышь. 8. Инструкция пользователя. 9. Крепления (не более 10 штук). 10. Блок бесперебойного питания. 11. Рабочая станция контроля аритмии. 12. Веб-сервер. 13. Программные средства для беспроводной сети (не более 72 штук).
I. Система iCentral центрального управления обработкой, выводом на печать и хранением информации, поступающей от прикроватных мониторов, на базе информационной компьютерной сети: 1. Сетевой компьютер. 2. Программное обеспечение (не более 72 штук). 3. Лицензии на использование программного пакета (не более 72 штук). 3. Кабели для коннекции с мониторами (не более 32 штук). 4. Адаптеры для кабелей (не более 32 штук). II. Принадлежности: 1. Лазерный принтер. 2. Термопринтер. 3. Бумага для принтера (не более 40 рулонов). 4. Экраны пациента (не более 4 штук). 5. Экран пациента, модель с электронно-лучевой трубкой. 6. Клавиатура для персонального компьютера. 7. Мышь. 8. Инструкция пользователя. 9. Крепления (не более 10 штук). 10. Блок бесперебойного питания. 11. Рабочая станция контроля аритмии. 12. Веб-сервер. 13. Программные средства для беспроводной сети (не более 72 штук).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"ДжиИ Хэлскеа Финлэнд Ой", Финляндия,
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
GE Healthcare Finland Oy, Kuortaneenkatu 2, 00510 Helsinki, Finland
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ДжиИ Хэлскеа Финлэнд Ой", Финляндия,
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
GE Healthcare Finland Oy, Kuortaneenkatu 2, 00510 Helsinki, Finland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944180
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
145570
Адрес
-
Документы
-