ФСЗ 2009/05789
Статус
Действует
Период действия версии
с 25.12.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05789
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.12.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Линзы для коррекции зрения очковые из полимерного материала
Заводы-изготовители: 1. Japan Gome Optical Lens Company Limited (Джапан Гомей Оптикал Ленс Компани Лимитед, Токио, Япония), No1: 30th Floor, 3-7-1 Nishi-Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo, Japan. 2. Danyang Gome Optical Lenses Company Limited (Даньян Гомей Оптикал Ленс Компани Лимитед, Китай), Economic Development Zone, Chang Duan Town, Danyang City, Jiangsu Province, China.
Заводы-изготовители: 1. Japan Gome Optical Lens Company Limited (Джапан Гомей Оптикал Ленс Компани Лимитед, Токио, Япония), No1: 30th Floor, 3-7-1 Nishi-Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo, Japan. 2. Danyang Gome Optical Lenses Company Limited (Даньян Гомей Оптикал Ленс Компани Лимитед, Китай), Economic Development Zone, Chang Duan Town, Danyang City, Jiangsu Province, China.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Гомей Оптикал Ленс Компани Лимитед", Гонг Конг, Китай,,(см. Приложение на 1 листе)
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Gome Optical Lens Company Limited, Flat/Rm 813, 8/F, Hollywood Plaza, 610 Nathan Road, Kl, Hong Kong
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
948000
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
280980
Адрес
-
Документы