Г004-00110-00/04137807 | ФСЗ 2009/05760
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/04137807 | ФСЗ 2009/05760
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 30.08.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05760
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137807
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.12.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
30.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат для изготовления зубных протезов Degutron eco в комплекте с вакуумным насосом, с принадлежностями
Принадлежности: 1. Керамический тигель. 2. Керамический тигель с графитовой вставкой. 3. Пленка для смотрового стекла. 4. Заглушка для буксы термоэлемента. 5. Защитная трубка тигля из кварцевого стекла. 6. Пневматические шланги, 6 х 1 мм, 2 м - 2 шт. 7. Пневматические шланги, 8 х 1,25 мм, 2 м - 2 шт. 8. Шланг для подключения компрессора на 6 мм. 9. Вентили пневматические QS-1/4-6 - 2 шт. 10. Вентиль пневматический QS-1/4-8. 11. Ваточный холст для защитной трубы тигля. 12. Защитный материал для основания камеры давления. 13. Держатели муфеля (1х, 3х, 6х, 9х) - 4 шт. 14. Вакуумный насос Degutron vac.
Принадлежности: 1. Керамический тигель. 2. Керамический тигель с графитовой вставкой. 3. Пленка для смотрового стекла. 4. Заглушка для буксы термоэлемента. 5. Защитная трубка тигля из кварцевого стекла. 6. Пневматические шланги, 6 х 1 мм, 2 м - 2 шт. 7. Пневматические шланги, 8 х 1,25 мм, 2 м - 2 шт. 8. Шланг для подключения компрессора на 6 мм. 9. Вентили пневматические QS-1/4-6 - 2 шт. 10. Вентиль пневматический QS-1/4-8. 11. Ваточный холст для защитной трубы тигля. 12. Защитный материал для основания камеры давления. 13. Держатели муфеля (1х, 3х, 6х, 9х) - 4 шт. 14. Вакуумный насос Degutron vac.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Дентсплай Сирона"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115035, Россия, Москва, вн.тер.г. м.о. Замоскворечье, Овчинниковская наб., д. 18/1, стр. 2, помещ. 3Н
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115035, Россия, Москва, вн.тер.г. м.о. Замоскворечье, Овчинниковская наб., д. 18/1, стр. 2, помещ. 3Н
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ДегуДент ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, DeguDent GmbH, Rodenbacher Chaussee 4, 63457 Hanau-Wolfgang, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, DeguDent GmbH, Rodenbacher Chaussee 4, 63457 Hanau-Wolfgang, Germany
ОКП
945220
ОКПД2
32.50.11.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
121200
Адрес
DeguDent GmbH, Rodenbacher Chaussee 4, 63457 Hanau-Wolfgang, Germany
Наименование
Аппарат для изготовления зубных протезов Degutron eco в комплекте с вакуумным насосом, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05760
Дата регистрации МИ
17.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 17.12.2009 по 30.08.2023
Код ОКП/ОКПД2
945220
Вид
121200
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.08.2023
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы