ФСЗ 2009/05739
Статус
Действует
Период действия версии
с 18.12.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05739
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.12.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Катетер с расширительным баллоном для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики ACROSS (см. Приложение на 1 листе)
Катетер с расширительным баллоном для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики ACROSS, исполнения: ACROSS CTO RX, ACROSS CTO OTW, ACROSS HP; размеры: - диаметр от 1,1 до 3,5 мм; - длина от 10 до 20 мм.
Катетер с расширительным баллоном для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики ACROSS, исполнения: ACROSS CTO RX, ACROSS CTO OTW, ACROSS HP; размеры: - диаметр от 1,1 до 3,5 мм; - длина от 10 до 20 мм.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Акростак (Швейц) АГ", Швейцария
Страна производителя
Швейцарская Конфедерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Acrostak (Schweiz) AG, Stegackerstrasse 14, 8409 Winterthur, Switzerland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
943630
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
136170
Адрес
Acrostak (Schweiz) AG, Stegackerstrasse 14, 8409 Winterthur, Switzerland
Документы