ФСЗ 2009/05600
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/05600
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 25.12.2009 по 04.06.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05600
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.12.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Частично рассасывающееся хирургическое сетчатое устройство Proceed Ventral Patch
Завод-производитель: 1."Джонсон & Джонсон МЕДИКАЛ ГмбХ", Германия, Johnson & Johnson MEDICAL GmbH, Robert-Koch-Strasse 1, D-22851 Norderstedt, Germany.
Завод-производитель: 1."Джонсон & Джонсон МЕДИКАЛ ГмбХ", Германия, Johnson & Johnson MEDICAL GmbH, Robert-Koch-Strasse 1, D-22851 Norderstedt, Germany.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Джонсон & Джонсон Интернэйшнл", для Европейского Центр Логистики, Бельгия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Johnson & Johnson International, c/o European Logistics Centre, Lenneke Marelaan, 6 BE-1932, St-Stevens Woluwe, Belgium (см. Приложение на 1 листе)
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Джонсон & Джонсон Интернэйшнл", для Европейского Центр Логистики, Бельгия
Страна производителя
Королевство Бельгия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Johnson & Johnson International, c/o European Logistics Centre, Lenneke Marelaan, 6 BE-1932, St-Stev
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944480
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Частично рассасывающееся хирургическое сетчатое устройство Proceed Ventral Patch
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/05600
Дата регистрации МИ
25.12.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137436
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
14.06.2013
Период действия
с 14.06.2013
Код ОКП/ОКПД2
939818
Вид
249270
Наименование
Частично рассасывающееся хирургическое сетчатое устройство Proceed Ventral Patch
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05600
Дата регистрации МИ
25.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 04.06.2010 по 14.06.2013
Код ОКП/ОКПД2
939818
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.06.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы