ФСЗ 2009/05589
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/05589
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 25.11.2009 по 06.04.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05589
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.10.2002
Дата внесения изменений в медицинское изделие
25.11.2009
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Системы инфузионные и трансфузионные однократного применения SFM с пластиковой или металлической иглой
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"СФМ Госпитал Продактс ГмбХ", Германия
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
SFM Hospital Products GmbH, 67-89, Segelfliegerdamm, 12487 Berlin, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944470
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
144050
Адрес
SFM Hospital Products GmbH, Segelfliegerdamm 67-89, 12487 Berlin, Germany
Наименование
Системы инфузионные и трансфузионные
однократного применения SFM с пластиковой или металлической иглой
однократного применения SFM с пластиковой или металлической иглой
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/05589
Дата регистрации МИ
15.10.2002
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926382
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.12.2025
Период действия
с 04.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
136330
Наименование
Системы инфузионные и трансфузионные однократного применения SFM с пластиковой или металлической иглой
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05589
Дата регистрации МИ
15.10.2002
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926382
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.06.2021
Период действия
с 10.06.2021 по 04.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
944470/32.50.13.190
Вид
136330
Наименование
Системы инфузионные и трансфузионные однократного применения SFM с пластиковой или металлической иглой
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05589
Дата регистрации МИ
15.10.2002
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.04.2017
Период действия
с 06.04.2017 по 10.06.2021
Код ОКП/ОКПД2
944470
Вид
144050
Наименование
Системы инфузионные и трансфузионные однократного применения SFM с пластиковой или металлической иглой
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС № 2005/1014
Дата регистрации МИ
15.10.2002
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
28.07.2010
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 28.07.2005 по 25.11.2009
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
Наименование
Система инфузионная однократного применения SFM
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
МЗ РФ № 2002/784
Дата регистрации МИ
15.10.2002
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
15.10.2007
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 15.10.2002 по 28.07.2005
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.11.2009
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.04.2017
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.06.2021
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.12.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
Файлы