ФСЗ 2009/05502

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/05502
Инстр.
Статус
Действует
Период действия версии
с 12.11.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05502
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.11.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Стоматологические паковочные массы и жидкости для их замешивания Polaris (см. Приложение на 1 листе)
Стоматологические паковочные массы и жидкости для их замешивания Polaris: 1. Паковочная порошкообразная масса Yeti Expansion. 2. Паковочная порошкообразная масса Yetivest. 3. Паковочная порошкообразная масса Cobavest. 4. Жидкость к паковочной массе Yeti Expansion. 5. Жидкость к паковочной массе Yetivest. 6. Жидкость к паковочной массе Cobavest.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ЙЕТИ Денталпродукте ГмбХ", Германия
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
YETI Dentalprodukte GmbH, Industriestrasse 3А, D-78234, Engen, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939150
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
119570
Адрес
Industriestrasse 3А, D-78234, Engen, Germany
Документы